Spontan Bakteriyel Peritonit

0
1

Spontan bakteriyel peritonit (SBP), karın boşluğunda anormal sıvı birikiminin (asit) tanımlanabilir bir enfeksiyon kaynağı olmadan gelişen akut bir enfeksiyonudur. Hem yetişkinlerde hem de çocuklarda görülebilir ve izole edilen organizmaların çoğu gram-negatif enterik organizmalardır (ör. Escherichia coli veya Klebsiella pneumoniae), bu da gastrointestinal (GI) sistemi enfeksiyonun ana kaynağı olarak işaret eder.

blank

Primer Peritonit (Spontan Bakteriyel Peritonit – SBP):

SBP (Spontan Bakteriyel Peritonit) vakalarının %75’i genellikle gram-negatif aerobik mikroorganizmalar tarafından oluşturulur ve bu vakaların %50’sinde Klebsiella pneumoniae sorumludur. Gram-pozitif aerobik mikroorganizmalar ise geri kalan vakalarda etken olup, en yaygın olanları Streptococcus pneumoniae veya Viridans grubu streptokoklardır.

Assit sıvısı genellikle yüksek oksijen gerilimine sahiptir. Bu nedenle, anaerobik organizmalar sıklıkla görülmez. SBP vakalarının çoğunluğunda (%92) yalnızca bir enfekte eden organizma tespit edilirken, az sayıda vaka polimikrobiyal olarak bildirilmiştir.

SBP geçiren hastaların genellikle kronik karaciğer hastalığı bulunur ve bu hastalar genellikle Child-Pugh sınıflandırmasında C kategorisindedir. Child-Pugh sınıflandırması, karaciğer hastalığının prognozunu değerlendirir ve en yüksek puan olan 10-15 arasında olan hastaların 1 yıllık sağkalımı %45, 2 yıllık sağkalımı ise %35’tir. Dekompanse siroz hastaları SBP gelişimi açısından en yüksek risk altındadır. Enfekte eden organizmalar genellikle bağırsak lümeninden köken alır ve buradan mezenterik lenf düğümlerine translokasyon ile taşınır.

SBP için ek risk faktörleri arasında SBP geçirme öyküsü, düşük kompleman seviyeleri ve karaciğerin protein sentezinde azalma bulunur. Buna (1) uzamış protrombin zamanı (PT) ve assit sıvısında düşük protein seviyeleri (<1 g/dL) eşlik eder ve (2) uzun süreli proton pompa inhibitörü (PPI) kullanımı eklenir. PPI kullanımına bağlı artmış mide pH’ı, bağırsak bakterilerinin üremesini ve translokasyonunu teşvik eder.

Yetişkinlerde SBP genellikle abdominal assiti olan hastalarda görülürken, çocukların çoğunda SBP mevcut assit olmadan görülür. Bunun nedeni henüz tam olarak açıklanamamıştır.

blank

Spontan Bakteriyel Peritonit hem yetişkinlerde hem de çocuklarda görülebilir. Çocuklarda en sık yenidoğan döneminde ve beş yaş civarındaki çocuklarda görülür. En yaygın olarak sirozu olan hastalarda ortaya çıkar. Ancak, karaciğer hastalığı, Budd-Chiari sendromu, konjestif kalp yetmezliği, sistemik lupus eritematozus, böbrek yetmezliği veya kanserler gibi assit sıvısının birikimine yol açan herhangi bir hastalığın komplikasyonu olarak da meydana gelebilir ve genellikle kötü bir prognoza sahiptir. Assitli hastaların yaklaşık %10 ila %25’i SBP geliştirir ve bu durum hastane içi mortalite oranının %20 olduğu bir tablo ile ilişkilidir.

Daha önce SBP geçirmiş hastalar, ilaçlara dirençli bir organizma ile yeniden enfeksiyon yaşama olasılığı daha yüksektir. Ayrıca, SBP gelişme riski yaşın artmasıyla, proton pompa inhibitörlerinin (PPI) kullanımıyla ve seçici bağırsak dekontaminasyonu gibi SBP profilaksisi uygulanması sırasında artar.

blank

SBP’de izole edilen organizmaların çoğunluğu (%90) gram-negatif enterik organizmalardır (ör. Escherichia coli veya Klebsiella pneumoniae). Bu durum, kontaminasyonun birincil kaynağının gastrointestinal sistem olduğunu düşündürmektedir. Assit sıvısından sıklıkla enterotoksin de izole edilir ve bu durum, SBP’ye neden olan bakterilerin bağırsak lümeninden transmurally olarak (bakteriyel translokasyon) geçtiği teorisini destekler.

Alternatif olarak önerilen bir kontaminasyon mekanizması, uzak bir kaynaktan (ör. üriner sistem enfeksiyonu) hematolojik yayılım yoluyla hastalığa yatkın bireylerde (ör. bağışıklık sistemi zayıf olanlarda) ortaya çıkabilir. Sirozu olan hastalarda, genellikle uzamış bağırsak geçiş süresi nedeniyle gastrointestinal sistemde artmış düzeyde bakteriyel çoğalma görülür. Buna, sirotik bir karaciğerin azalmış protein üretimi (ör. serumda ve assitte düşük kompleman seviyeleri) ve fagositik ile retiküloendotelyal sistemin zayıf işlevi eklendiğinde, mikroorganizmaları sistemden temizleme yeteneği azalır. Bu durum, bakteriyel çoğalma, translokasyon ve assit sıvısında yayılmaya daha fazla katkıda bulunur.

blank

Fizik muayenede, çoğu hastanın karın bölgesinde hassasiyet bulunur, ancak hasta yanıtı hafif rahatsızlıktan, defans ve rebound hassasiyete kadar değişebilir. Ateşin olmaması SBP’yi dışlamaz. SBP’nin septik şok veya multisistem organ yetmezliğine ilerlemeden önce tedavi edilmesi için kısa bir fırsat penceresi vardır; bu nedenle hızlı değerlendirme ve tanı kritiktir (yani, antibiyotik tedavisine şok gelişmeden önce başlanması durumunda tedavi daha başarılıdır).

Tüm SBP şüphesi olan hastalarda periton sıvı analizi (ör. hücre sayımı, diferansiyel, kültür, laktat seviyesi, pH) yapılmalıdır. Bu, tanısal parasentez veya periton diyalizi uygulanan hastalarda mevcut olabilen bir periton kateterinden sıvı çekilmesi yoluyla gerçekleştirilebilir. Az miktarda assiti olan hastalarda, parasentez işlemini yönlendirmek için ultrasonografi kullanılmalıdır.

Ayrıca, enfeksiyon kaynağını belirlemeye ve antibiyotik tedavisini yönlendirmeye yardımcı olabilecek kan ve idrar kültürleri, antibiyotik tedavisine başlamadan önce alınmalıdır.

SBP’nin en doğru prediktörü, assit sıvısı örneğinde 500 hücre/µL’den fazla polimorfonükleer lökosit (PMN veya nötrofiller, bazofiller ve eozinofiller gibi granülositler) sayımıdır. Bu testin duyarlılığı ve özgüllüğü sırasıyla %86 ve %98’dir. PMN sayısının 250 hücre/µL’nin üzerinde olması durumunda duyarlılık %93’e yükselirken, özgüllük %94’e düşer. Bu, ampirik antibiyotik tedavisine başlamadan önce olası bir SBP tanısı için kabul edilen yaygın bir PMN sayısıdır.

Karın içinde perforasyondan şüpheleniliyorsa görüntüleme yapılması gerekir ve bilgisayarlı tomografi (BT), düz radyograflara göre daha küçük perforasyonları tespit etmede daha hassas olduğundan güçlü bir şekilde düşünülmelidir.

Daha yakın zamanda önerilen SBP testleri arasında, assit sıvısındaki lökosit esteraz varlığını değerlendiren ve manuel PMN sayımı ile karşılaştırıldığında SBP teşhisinde %100 duyarlılığa sahip olduğu gösterilen hızlı bir reaktif şerit testi bulunmaktadır. Bu, daha önce kullanılan yöntemlere göre SBP tanısında çok daha verimli bir yöntem olabilirse de, testin hala geniş çaplı bir değerlendirmeden geçmesi gerekmektedir.

SBP açısından yüksek risk taşıyan hastalar şunlardır:

  • Gastrointestinal kanama ve sirozlu hastalar.
  • Daha önce bir veya daha fazla kez SBP geçirmiş hastalar.
  • Assit sıvısında protein < 1.5 g/dL olan, böbrek yetmezliği (kreatinin > 1.2 mg/dL) ile birlikte sirozlu hastalar.
  • SBP dışı bir nedenle hastaneye yatırılan ve assit protein konsantrasyonu < 1 g/dL (10 g/L) olan sirozlu hastalar.

blank

  • Perfore organ
  • Perinefrik apse
  • Piyelonefrit
  • Divertikülit
  • Apandisit
  • Mezenterik iskemi

blank

Empirik antibiyotik tedavisi, tüm SBP (Spontan Bakteriyel Peritonit) şüphesi olan ve assit sıvısı analizinde PMN sayısı 250 hücre/µL’nin üzerinde olan hastalarda başlanmalıdır. Bunun için genellikle intravenöz üçüncü kuşak sefalosporinler kullanılır. Ancak, bu kuralın istisnaları beta-laktam antibiyotiklere yakın zamanda maruz kalmış hastalar veya hastane kaynaklı SBP tanısı konmuş hastalardır. Bu durumlarda antibiyotik seçimi duyarlılık testlerinin sonuçlarına göre yapılmalıdır.

Assit sıvısında PMN sayısı 500 hücre/µL’nin üzerinde olan hastalar mutlaka hastaneye yatırılmalı ve mümkün olan en kısa sürede empirik antibiyotik tedavisi başlatılmalıdır. Antibiyotikler daha sonra duyarlılık test sonuçlarına göre ayarlanmalıdır. Uygun ve yeterli antibiyotik tedavisini sağlamak amacıyla, tedavinin etkinliğini değerlendirmek için assit sıvısında PMN sayımının tekrar analizi yapılmalıdır. Tedaviden sonraki 48 saat içinde iyileşme olmaması, perforasyon veya sekonder bakteriyel peritonit gibi cerrahi müdahale gerektiren bir apse oluşumunu gösterebilir. Genel olarak, antibiyotik tedavisinden sonraki 48 saat içinde assit sıvısındaki PMN sayısının en az %25 oranında azalması beklenir.

Serum kreatinin seviyesi > 1 mg/dL, kan üre azotu (BUN) > 30 mg/dL veya toplam bilirubin > 4 mg/dL olan SBP’li bazı siroz hastalarına, antibiyotiklere ek olarak intravenöz albümin verilmelidir. Albümin kullanımı, yalnızca antibiyotik tedavisine kıyasla hem hastane içi mortaliteyi hem de böbrek hasarını azaltmaktadır.

Bazı yüksek riskli hastalar, ayaktan antibiyotik profilaksisinden fayda görebilir. Bu profilaksi norfloksasin, siprofloksasin veya trimetoprim-sülfametoksazol gibi ilaçlarla yapılabilir. Bu gruptaki bireyler, daha önce SBP atağı geçirmiş veya düşük protein düzeyine (<1 g/dL) sahip assit sıvısına veya gastrointestinal kanama ile ilişkili assite sahip olan hastalardır.

Antibiyotik profilaksisine ilişkin yaygın bir endişe, özellikle florokinolonların SBP profilaksisi için sıkça kullanıldığı merkezlerde antibiyotik direncinin gelişmesidir. Bu hastalarda, tedavi için tercih edilen ilaç sefotaksimdir. Eğer sefotaksim kullanılamazsa, piperasilin-tazobaktam veya karbapenemler alternatif olarak empirik şekilde kullanılabilir.

Böbrek yetmezliği, SBP’li hastalarda ölümün başlıca nedenidir ve hastaların %30-40’ında gelişir. Bu riski en aza indirmek için intravenöz albümin verilmesi önerilir. Albümin tedavisi, kreatinin > 1 mg/dL, kan üre azotu > 30 mg/dL veya toplam bilirubin > 4 mg/dL olduğunda uygulanmalıdır. Eğer böbrek yetmezliği gelişirse, oktreotid veya midodrin tedavisi faydalı olabilir.

blank

Uygun tedavi ile SBP’de enfeksiyona bağlı mortalite oranı oldukça düşüktür. Ancak, sepsis gelişen hastalarda mortalite oranı oldukça yüksektir. Bununla birlikte, uygun antibiyotik tedavisi ile daha iyi sonuçlar elde edilebilir. Hastane ortamında, SBP hastalarında enfeksiyona bağlı olmayan mortalite oranı %20-40 kadar yüksek olabilir ve bir ila iki yıllık mortalite oranları sırasıyla %70 ve %80’dir.

SBP’nin kısa vadeli sonuçlarından bağımsız olarak, SBP geliştirecek kadar ciddi karaciğer hastalığı olan hastalar genellikle kötü bir uzun vadeli prognoza sahiptir. Ayrıca, SBP’yi atlatan ve karaciğer nakli için uygun aday olan hastalarda karaciğer nakli düşünülmelidir.

blank

  • Böbrek yetmezliği
  • Sepsis
  • Karaciğer yetmezliği/yetersizliği
  • Gergin assit
  • Parasentez sonrası kanama
  • Parasentez sonrası bağırsak perforasyonu
  • Spontan fungal peritonit

blank

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448208/

blank

Peritonit Acil Yaklaşım

Yorum yap

Lütfen yorumunuzu yazınız!
Lütfen isminizi buraya giriniz