İTP, trombositlerin otoimmün mekanizmalarla yıkımı sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır. Trombosit sayısındaki düşüklük, deri, mukoza ve organlarda kanama riskini artırır. İTP’nin temel patofizyolojik mekanizması, trombositlere karşı gelişen otoantikorların trombositleri hedef alarak dalakta makrofajlar tarafından yıkılmasına neden olmasıdır. Hastalık, akut ve kronik olmak üzere iki ana klinik formda görülür. Otoimmün Yanıt: İTP, genellikle IgG sınıfından otoantikorların … Okumaya devam et İdiyopatik Trombositopenik Purpura (İTP)